MPG-Spin-off QLi5 erhält Investition in Millionenhöhe von Qurient Therapeutics

Auf den Punkt gebracht

• Investition in Millionenhöhe: QLi5 Therapeutics hat über 6,2 Mio. EUR von Qurient und bestehenden Gesellschaftern eingeworben, um die Entwicklung seiner auf Proteasom-Inhibitoren basierenden ADC-Plattform zu beschleunigen.
• ADC-Technologie der nächsten Generation: QLi5 entwickelt einen neuartigen, nicht-kovalenten Proteasom-Inhibitor als Payload, der in präklinischen Modellen, auch bei gegen konventionelle ADCs resistenten Tumoren, eine hohe Wirksamkeit zeigt.
• Universelles Payload-Potenzial: Präklinische Daten belegen eine breite antitumorale Aktivität über verschiedene Targets und Zelltypen hinweg und unterstützen den Einsatz des PI-Payloads als universelle Antibody Drug Conjugate (ADC)-Plattform.
• Max-Planck-Spin-off: Auf Grundlage der mit dem Nobelpreis ausgezeichneten Proteasom-Forschung überträgt QLi5 Max-Planck-Wissenschaft in die Arzneimittelentwicklung, mit fortlaufender Unterstützung durch Max-Planck-Innovation GmbH.

Beeindruckende präklinische Ergebnisse und universelles Potenzial

QLi5 Therapeutics entwickelt eine neue Generation von Proteasom-Inhibitoren, die auf einem neuartigen, nicht-kovalenten Wirkmechanismus basiert. Die Plattform wurde in enger Zusammenarbeit mit dem Nobelpreisträger Prof. Robert Huber am Max-Planck-Institut für Biochemie entwickelt und ist darauf ausgelegt, das Proteasom hochpotent und selektiv zu adressieren. Gleichzeitig bietet sie verbesserte pharmakokinetische Eigenschaften, eine breitere Gewebeverteilung sowie ein atraktiveres Sicherheitsprofil.

Im Oktober 2025 präsentierten QLi5 und Qurient überzeugende präklinische Forschungsergebnisse zu ADCs mit PI-Payload. Die Daten zeigten, dass das PI-Payload als neuartiger Wirkmechanismus eine ausgezeichnete anti-tumorale Wirksamkeit in Tiermodellen aufweist, die gegenüber konventionellen, auf TOP1-Inhibitoren basierenden ADCs, wie etwa Enhertu, resistent waren. Zudem wurde das Potenzial als „universelles Payload“ bestätigt, da die Wirksamkeit nicht auf bestimmte Krebszelltypen beschränkt ist, sondern über verschiedene Zelltypen und Target-Modelle hinweg nachgewiesen werden konnte.

Details zur Kapitalerhöhung und strategischen Ausrichtung

Im Dezember 2025 beschloss QLi5 die Durchführung einer Kapitalerhöhung in Höhe von insgesamt 6.257.600 Euro. Die Beteiligung von Qurient erhöht den Stimmrechtsanteil des Unternehmens an QLi5 deutlich. Besonders hervorzuheben ist die erneute Beteiligung von Prof. Dr. Robert Huber, Mitgründer von QLi5 und Nobelpreisträger für Chemie des Jahres 1988, die sein großes Vertrauen in die technologische Kompetenz und das zukünftige Potenzial von QLi5 unterstreicht.

Die neuen Mittel werden gezielt für die Weiterentwicklung der PI-Payload-Technologie eingesetzt. Diese ADC-Plattform der nächsten Generation stellt eine vielversprechende neue Alternative dar, die darauf abzielt, die Grenzen bestehender ADC-Therapien zu überwinden.

Starkes Joint Venture mit exzellenter wissenschaftlicher Basis

QLi5 Therapeutics wurde als Joint Venture von Qurient in Zusammenarbeit mit der Lead Discovery Center GmbH (LDC), der Max-Planck-Gesellschaft (MPG) und Prof. Dr. Robert Huber gegründet. Prof. Dr. Huber, ein renommierter Strukturbiologe, erhielt den Nobelpreis für Chemie für die erstmalige Entschlüsselung der dreidimensionalen Struktur des Proteasoms, eines zellulären proteolytischen Apparates. Aufbauend auf diesen Erkenntnissen sowie der anschließenden Wirkstoffforschung des LDC hat QLi5 einen therapeutischen Ansatz der nächsten Generation entwickelt, der die Nebenwirkungen früherer Proteasom-Inhibitoren deutlich reduziert und das Anwendungsspektrum auf verschiedene Krebsarten erweitern kann.

Kiyean Nam, CEO von Qurient, kommentierte: „Diese Kapitalerhöhung ist weit mehr als eine reine Finanzierung; sie ist eine strategische Entscheidung, um das enorme Potenzial der PI-Mechanismus-Technologie von QLi5 als ADC-Payload der nächsten Generation vollständig zu erschließen. Mit der fortgesetzten Unterstützung von Prof. Dr. Robert Huber sowie dem starken Netzwerk des LDC und der MPG werden wir die Entwicklung beschleunigen, um zu einem Gamechanger im globalen ADC-Markt zu werden.“

Die Max-Planck-Innovation GmbH, die zentrale Technologietransfer-Organisation der Max-Planck-Gesellschaft, unterstützte die Gründung von QLi5 von Beginn an, indem sie die zugrunde liegenden geistigen Eigentumsrechte strukturierte und managte sowie das Unternehmen während seiner Gründungsphase und seiner weiteren Entwicklung begleitete.

„Spin-offs wie QLi5 zeigen beispielhaft, wie bahnbrechende Entdeckungen aus der Max-Planck-Forschung erfolgreich in breit anwendbare, innovative Therapieansätze mit erheblichem Nutzen für Patientinnen und Patienten überführt werden können. Durch die Kombination herausragender Grundlagenforschung mit starken industriellen Partnerschaften demonstriert QLi5 die Bedeutung akademischen Unternehmertums für die Weiterentwicklung modernster biomedizinischer Innovationen“, sagte Ulrich Mahr, Mitglied der Geschäftsleitung der Max-Planck-Innovation GmbH.

Dr. Dieter Link, Senior Patent- & Lizenzmanager bei Max-Planck-Innovation GmbH, ergänzte:
„Die wegweisenden Erkenntnisse von Professor Huber zur Struktur und Funktion des Proteasoms haben die Entwicklung sowie vielfältige Anwendungen einer neuen Klasse von Proteasom-Inhibitoren ermöglicht. Die aktuelle Finanzierung stellt die notwendigen Ressourcen bereit, um diese Technologie weiter voranzutreiben und in differenzierte therapeutische Anwendungen zu überführen.“