Medikamentenkandidat für die Krebsimmuntherapie tritt in Phase-I-Studie ein
Dreifachkinase-Inhibitor erhöht die Sichtbarkeit von Tumoren für das Immunsystem
Die Phase-1-Studie wird voraussichtlich im dritten Quartal 2020 beginnen und soll die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufige Antitumoraktivität von Q702 bewerten. Die Studie wird an mehreren klinischen Zentren in den USA durchgeführt.
Die Freigabe des klinischen Prüfpräparats Q702 ist ein wichtiger Meilenstein für einen neuartigen Medikamentenkandidaten, der nicht nur die Immunzellen in der Tumor-Mikroumgebung stärkt, sondern auch Tumorzellen für das Immunsystem sichtbarer macht. Wir glauben, dass Q702 eine wichtige Rolle bei der Krebsimmuntherapie spielen kann und das klinische Ansprechen bei Patienten verbessert, die nicht auf die derzeit verfügbare Immuntherapie ansprechen und / oder hierfür unempfindlich sind."
Kiyean Nam, Ph.D.
CEO von Qurient
Q702 ist ein oral verfügbarer, selektiver Axl / Mer / CSF1R-Dreifachkinase-Inhibitor, der sowohl als Einzeltherapie als auch in Kombination mit einem Anti-PD-1-Antikörper eine signifikante in vivo Aktivität zeigt. Q702 moduliert nicht nur angeborene Immunkomponenten wie myeloide Suppressorzellen, tumorassoziierte Makrophagen in der Tumor-Mikroumgebung, sondern erhöht auch die MHC I-Expression in Tumorzellen.
Das Axl-Inhibitor-Programm wurde von Max-Planck-Innovation, der Technologietransfer-Organisation der Max-Planck-Gesellschaft, und dem Lead Discovery Center (LDC) in der Lead-Phase lizenziert und von Qurient weiter optimiert. Das Forschungsprogramm stammte ursprünglich aus dem Labor von Professor Axel Ullrich vom Max-Planck-Institut für Biochemie in Martinsried.
Wir sind gespannt auf die Fortschritte in diesem Projekt und freuen uns auf die Anwendung beim Menschen in naher Zukunft. Mit Qurient haben wir einen idealen Partner für dieses Projekt identifiziert und freuen uns sehr über die Ergebnisse unserer strategischen Partnerschaft.
Dr. Matthias Stein-Gerlach
Senior Patent- und Lizenzmanager bei der Max-Planck-Innovation GmbH
Das Erreichen eines klinischen Kandidaten für die Entwicklung ist einer der wichtigsten Meilensteine unserer Partnerschaften. Wir haben eine frühzeitige Zusammenarbeit mit Ullrichs Labor am Max-Planck-Institut begonnen, die zu einer Lizenzvereinbarung mit Qurient führte. Wir haben die pharmazeutische Forschungsphase gemeinsam gemeistert und sind nun sehr gespannt darauf, die Ergebnisse dieses Medikamentenkandidaten bei Patienten zu erhalten. Ausgehend von diesem Programm haben wir seitdem eine nachhaltige und starke Partnerschaft mit unserem Partner Qurient aufgebaut, die sich auf die Translation innovativer Biologie- und Wirkstoffforschungsprogramme aus dem akademischen Netzwerk des LDC konzentriert.
Dr. Bert Klebl
CEO und CSO des LDC
Über Qurient
Qurient ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich klinischer Phasen, das an der Korea Exchange (KRX 115180) notiert ist. Qurient konzentriert sich hauptsächlich auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika von der Entdeckung bis hin zu Proof-of-Concept-Phasen beim Menschen durch eine virtuelle F & E-Projektmanagementplattform. Qurient hat derzeit drei Programme in der klinischen Entwicklung: Q301, ein topischer Leukotrien-Inhibitor für atopische Dermatitis, hat die Phase-2b-Studie abgeschlossen; Telacebec (Q203), ein erstklassiger oral verfügbarer Cytochrom-bc1-Inhibitor für Tuberkulose, schloss die Phase-2-Studie ab; und Q702, Eintritt in die Phase 1/2 Studie. Qurient hat kürzlich Q901, einen selektiven CDK7-Inhibitor, als präklinischen Kandidaten für solide Tumoren nominiert, der voraussichtlich 2021 in die Klinik aufgenommen wird.
Weitere Informationen finden Sie unter www.qurient.com.
Über das Lead Discovery Center
Die Lead Discovery Center GmbH wurde 2008 von der Technologietransfer-Organisation Max-Planck-Innovation gegründet, um das Potenzial exzellenter Grundlagenforschung für die Entwicklung neuer, dringend benötigter Medikamente besser zu nutzen. Das Lead Discovery Center nimmt vielversprechende Projekte aus der akademischen Forschung auf und entwickelt sie typischerweise weiter bis zu pharmazeutischen Leitstrukturen („Proof-of-Concept“ in Modellsystemen). In enger Zusammenarbeit mit führenden Partnern aus der akademischen Forschung und Industrie entwickelt das Lead Discovery Center ein umfangreiches Portfolio an Projekten im Bereich niedermolekularer Wirkstoffe sowie therapeutische Antikörper mit außergewöhnlich hohem medizinischem und kommerziellem Potenzial. Weitere Informationen: www.lead-discovery.de
Über Max Planck Innovation
Als Technologietransfer-Organisation der Max-Planck-Gesellschaft ist Max-Planck-Innovation das Bindeglied zwischen Industrie und Grundlagenforschung. Mit unserem interdisziplinären Team beraten und unterstützen wir die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler der Max-Planck-Institute bei der Bewertung von Erfindungen, der Anmeldung von Patenten sowie der Gründung von Unternehmen. Der Industrie bieten wir einen zentralen Zugang zu den Innovationen der Max-Planck-Institute. Damit erfüllen wir eine wichtige Aufgabe: Den Transfer von Ergebnissen der Grundlagenforschung in wirtschaftlich und gesellschaftlich nützliche Produkte.
Weitere Informationen finden Sie unter www.max-planck-innovation.de
Marketing & Öffentlichkeitsarbeit
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Diplom-Kaufmann, geprüfter Grafik-Designer
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Communications
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